一、第三方品牌认证资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)当年兑现本年度符合资助条件的第三方品牌认证;

　　1.第三方品牌认证资助是指通过国家认证认可监督管理委员会认可的并按照黄埔区第三方品牌认证团体标准公开征集并确定的第三方品牌认证机构依据GB/T27925相关国家标准和黄埔区第三方品牌认证团体标准制定的品牌认证规范开展的产品或服务品牌认证。

　　2.申报第三方品牌认证资助的申报者应满足使用注册商标或取得文字、音乐、戏剧、曲艺、舞蹈、杂技、美术、摄影、电影作品版权(不含软件著作版权)2年以上。商标或版权所有者为申报者的，按照证书标注许可日期满2年。授权使用，应满足证书标注许可日期和授权书起始日期同时满2年;

　　3.第三方品牌认证机构须经国家认证认可监督管理委员会批准或备案，并在黄埔区市场监管局公布的当年度品牌认证机构名单内。认证机构对企业开展第三方品牌认证和企业申报资助时，认证机构的资质均应处于有效状态，且认证评审应采取现场评审方式。

     二、国际质量比对提升示范资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区(以下简称“本区”)范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织;

　　(二)新一代信息技术、人工智能、生物医药三大产业质量比对提升资助项目。每年由区市场监管部门选择1个示范主题，申报项目以单个产品/服务为资助对象。项目由多个单位共同完成的，由产品/服务牵头单位或主要承担单位为主申报者。主申报者应满足以下条件：

　　1.在本区进行工商、税务登记注册;

　　2.具备项目所需检验检测认证资质或掌握核心技术的服务业、制造业企业;

　　3.主申报者项目建设经费出资比例不低于25%。

　　(三)程序规定：

　　1.项目立项流程：按照人工智能、新一代信息技术、生物医药三大产业项目类别，区市场监管部门发布质量提升具体目录征集入库项目。区市场监管部门对入库项目科技创新性和可行性，以及项目进展情况和预期目标水平等方面进行评价，每批评选不超过5个项目进入候选公示名单。经专家评审、社会公示和区市场监管部门审定，公布质量提升示范建设立项项目。项目完成周期一般不超过2年，特别重大、创新项目可延长1年。

　　2.项目资助流程：示范建设项目公布之日起2年内，申报者可根据项目完成进度情况，向区市场监管部门提交项目进展情况报告和资金申报表，项目结项时应提供结项报告和项目审计报告。资金分批申报，一年内最多不超过2次，每次申报金额最低不低于20万元，最后一笔资金在项目结项和项目审计完成后拨付。质量强区专项资金应由主申报者申请，主申报者和联合申报者按照建设方案专款专用。涉及港澳创新主体，资金使用由项目合作方按法律法规要求和市场原则协商处理资助金额分配和税务要求。

　　三、中国机器人认证资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)获得A、B类中国机器人认证(CR认证);

　　(三)当年兑现上一年度获得的认证。

      四、药品GMP认证资助(含国际GMP检查)

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意。

　　(二)新获得国家药品“生产质量管理规范认证”(包括首次通过国家药品“生产质量管理规范认证”(简称GMP认证)或首次通过国家药品“生产质量管理规范符合性检查”(简称GMP检查)、新通过国际药品GMP检查。认证或检查日期以证书颁发日期、检查结果通知书日期或药品生产许可证记录的通过检查日期为准。

　　(三)当年兑现上一年度的项目，如2021年可申请2020年1月1日至2020年12月31日期间首次通过GMP认证/GMP检查的项目资助。

　　(四)特殊情况规定如下：

　　1.换证检查、证书延期新发、以及其它非首次通过GMP符合性检查的，不属于资助范围。

　　2.同一企业已有同剂型和规格产品享受过该政策，不属于资助范围。

　　3.GMP检查企业生产线或生产车间不在本区范围的，不属于资助奖励范围。

　　4.GMP检查生产线所生产品种的上市许可持有人不在本区范围内的，不属于资助范围。

　   五、国家基药目录、国家医保目录品种资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意。

　　(二)新进入《国家基本药物目录(2018年版)》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》的独家品种(剂型)、普通品种(剂型)。

　　(三)申请资助品种应为企业常年生产品种，并对我区具有经济贡献。

　　(四)同一企业已有同剂型和规格产品享受过该政策，不属于资助范围。

       六、测量管理体系认证资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)兑现企业上一年度通过的新增或认证级别向上一级升高的测量管理体系认证。

      七、重点项目配套实验室CNAS认可资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)与重点建设项目用途相关的配套实验室和检验检测平台，在项目建设周期内或建设周期后一年内取得CNAS认可的。

      八、IAB、NEM领域新增产品或服务认证资质的检测或认证单位资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)取得中国机器人认证机构批准书的检测或认证企事业单位。申报资助时批准书应在有效期内。

　　说明：区市场监管部门对国家认证认可监督管理委员会认可的IAB和NEM领域新增产品或服务认证情况进行跟踪，并在办事指南公布新增认证目录。

     九、国际质量管理小组活动资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)获得国际质量管理小组活动竞赛金、银奖(如大会奖项设置发生变化时，对应指向第一档次、第二档次奖项)。

　　(三)国际质量管理小组活动：仅指国际质量管理小组会议，即ICQCC。不包括其他国际组织开展的质量管理小组活动。

      十、国际或粤港澳大湾区重大活动资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)经国际质量、检验检测认证、标准化相关组织或国内质量、检验检测认证、标准化行政主管部门批准的，在本市范围内承办国际或粤港澳大湾区质量、检验检测、认证、标准化组织年会、学术研讨会及国际重大质量、检验检测认证、标准化活动。

　　(三)当年兑现上一年度活动项目。

　  十一、药品标准制修订资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意。

　　(二)作为前三个主要起草单位之一参与主导制定、修订药品的中国药典、国务院药品监督管理部门颁布标准、广东省药品监督管理局颁布标准的单位。如标准文本中没有列出起草单位的，由标准的发布或归口单位出具排序证明。

　　(三)申报时限为标准正式发布后2年内(以发布日期为准)。例如：2020年可申报2018、2019年内发布的标准。

　　(四)不属于资助范围的标准项目：

　　1.标准样品;

　　2.检定规程;

　　3.标准适用范围仅限于黄埔区以外区域的地方标准;

　　4.其它经区市场监管部门评审后不符合的标准。

      十二、医疗器械标准制修订资助

　　(一)项目发生和资金申报时的商事登记注册地、税务征管关系及统计关系均在广州市黄埔区、广州开发区及其受托管理和下辖园区范围内，有健全的财务制度、具有独立法人资格、实行独立核算的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织。对不纳入统计范围的企事业单位及除政府单位外的公共服务组织，承诺入统时应登记在本区，并经区行业主管部门同意;

　　(二)申报资助的标准制修订项目已正式批准发布。

　　(三)相关标准资助申报者须在标准文本起草单位中排名前三。如标准文本中没有列出起草单位的，依据《广东省实施标准化战略专项资金管理细则》(粤市监标准〔2020〕159号)第六条的有关规定，由标准的发布或归口单位出具排序证明。

　　(四)申报时限为标准正式发布后2年内(不含申请本年度)，如2020年可申请2018年1月1日至2019年12月31日正式发布的标准项目。

　　(五)医疗器械的国家(行业)标准是指由国务院药品监督管理部门审查通过，并由国务院标准化行政主管部门批准、发布的关于医疗器械的国家(行业)标准，包括强制性标准和推荐性标准。